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Actualités

Congrès mondial de l’hémophilie
PARIS 2012

Le ministère de la Santé renouvelle l’agrément de l’AFH
29 septembre 2011

Une application de localisation des CTH
pour Smartphone !

Et encore...

Le ministère de la Santé renouvelle l’agrément de l’AFH
29 septembre 2011

Une application de localisation des CTH
pour Smartphone !

Suite des Actualités

Agenda

Réunion de la commission "Femmes": Dimanche 5 février; Lieu : Paris

Réunion du Comité d’organisation du congrès: Jeudi 9 février; Lieu : Conférence téléphonique

Jumelage avec le Maroc: Du 2 au 6 mars; Lieu : Maroc; Visite de l’AFH et de la FMH au Maroc

L’AFH

Nos missions

Devenir Bénévole

Fondée en 1955, l’Association française des hémophiles s’est donnée un rôle d’information, d’entraide et de défense des droits des malades et de leur famille atteints d’hémophilie et de la maladie de Willebrand.

Elle est reconnue d’utilité publique depuis 1968 et agréée pour représenter les usagers du système de santé depuis 2006. Elle représente les patients et leur famille auprès des plus importantes instances et autorités de santé nationales et régionales.

Publications

N° 196 - Décembre 2011

Edito : Etre président du Congrès mondial 2012 : un très grand honneur !
Rencontre avec… l’Association sri-lankaise des hémophiles
Soyez des nôtres pour le congrès « Paris 2012 » et pour les festivités du 50e anniversaire de la FMH !
Vaccination contre le VHC : en sommes-nous proches ?
Dossier : La prophylaxie en hémophilie : pour quels bénéfices ?
Loi « post-Mediator » : une loi pour les patients ?
Portes ouvertes sur… le centre de traitement de l’hémophilie de Dijon
Courrier des lecteurs
Partenaires de l’AFH

Vivre l’hémophilie : les inhibiteurs

L’apparition d’un inhibiteur est aujourd’hui la complication majeure du traitement substitutif de l’hémophilie. C’est pourquoi l’Association française des hémophiles (AFH) met à votre disposition ce livret informatif, pour vous permettre de comprendre le développement des inhibiteurs chez les patients hémophiles, ainsi que les données actuelles relatives au traitement de cette complication.

L’hémophilie à l’école

prise en charge de l’hémophilie en milieu scolaire

La bonne intégration scolaire est essentielle au futur épanouissement de l’enfant, aux niveaux personnel, social et professionnel. C’est pourquoi l’AFH publie aujourd’hui ce livret à destination des différents acteurs de la pathologie : parents, enfants, professionnels de santé en milieu scolaire, personnel encadrant, et enseignants.

N° 194 - Juin 2011

Hémophilie et maladie de Willebrand

Edito : Dernière ligne droite avant Paris 2012 !
Journée mondiale de l’hémophilie 2011 : Vivre à 100 pour sang en régions !
A La Rochelle, un congrès national 2011 captivant et enjoué.
Dans les coulisses du congrès « Paris 2012 »
Education thérapeutique du patient : la formation « Patients ressource » a débuté
N’oubliez pas votre carnet de santé !
Dossier : Femmes et hémophilie : des besoins spécifiques à chaque âge.
L’indemnisation par l’ONIAM des victimes de contamination au virus de l’hépatite C
Quelques numéros utiles